Pojištěnci RBP mohou letos v srpnu opět využít v laboratořích SPADIA tradiční akci zaměřenou na genetickou prevenci před plánovaným rodičovstvím. V rámci programu geny213 jim zdravotní pojišťovna uhradí plnou cenu základního vyšetření GEPARD – Moje geny v hodnotě 9 990 Kč, nebo stejnou částkou přispěje na rozšířené vyšetření GEPARD – Complete v hodnotě 16 000 Kč.
Test Gepard je vhodný pro jednotlivce i páry, kteří plánují založit rodinu. Pomáhá zjistit, zda budoucí rodiče nenesou genetickou dispozici k závažnému dědičnému onemocnění, přestože jsou oba zdraví.
K absolvování genetického testu není potřeba doporučení lékaře. Stačí navštívit některé z více než 50 odběrových míst SPADIA a podstoupit běžný odběr krve. Po dokončení analýzy výsledky osobně vysvětlí lékař ambulance klinické genetiky.
Na jaké vyšetření v laboratořích SPADIA je možné preventivní program geny213 využít?
Tento typ vyšetření je základní genetickou analýzou, která testuje 7 možných závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich výskytu v populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince. Vyšetření odhaluje nejčastější a nejzávažnější geneticky přenosná onemocnění.
GEPARD - Complete (9 900 Kč úhrada RBP + doplatek 6 100 Kč)
Rozšířená varianta genetické analýzy, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich četnosti výskytu v populaci a závažnosti dopadu onemocnění na zdraví jedince.
Cílem je snížit riziko onemocnění
Statistiky mluví jasně. „Pokud jsou oba rodiče přenašeči genetické nemoci, existuje 25% riziko, že se narodí postižené dítě, což už je vysoké riziko,“ potvrzuje MUDr. Kateřina Kyselová, vedoucí lékařka Centra lékařské genetiky SPADIA.
Cílem genetických analýz i jejich podpory zdravotních pojišťoven je povzbudit lidi, aby se nechali geneticky testovat, a snížili tak riziko onemocnění novorozenců závažnými chorobami na minimum. A to zejména v případech, kdy se v rodinách budoucích rodičů některé z testovaných závažných dědičných onemocnění již vyskytlo, nebo naopak u lidí, kteří například z důvodu adopce o svých příbuzných nic nevědí. „Zájem o genetickou analýzu mají i lidé, kteří již podstupují nějakou léčbu neplodnosti. Recesivních onemocnění existuje více, testováním těch nejčastějších recesivních chorob možnost narození dítěte s uvedeným onemocněním stoprocentně nevyloučíme, nicméně díky němu lze snížit riziko na minimum,“ konstatuje genetička.
Další informace ke genetickému vyšetření GEPARD jsou k dispozici na www.gepardtest.cz. Podrobné podmínky pro čerpání příspěvku pak najdete na webu RBP.
